本文標(biāo)題："取少量的細(xì)菌劃在平板培養(yǎng)基上用顯微鏡觀察"
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取少量的細(xì)菌劃在平板培養(yǎng)基上用顯微鏡觀察
劃線法
以劃線法分離單一細(xì)菌的方法，是取少量的細(xì)菌劃在平板培養(yǎng)基上，再經(jīng)
由三到四次的交叉劃開而達(dá)到稀釋分離的效果
1. NA 平板培養(yǎng)基
2. 培養(yǎng)于 NB 培養(yǎng)液的菌種
方法：
1. 以酒精燈火焰將接種環(huán)燒紅滅菌。
2. 接種環(huán)稍冷卻后沾取少量的細(xì)菌，在培養(yǎng)基上某邊劃數(shù)條平行線(1)。
3. 將接種環(huán)再以酒精燈火焰燒紅滅菌。
4. 以接種環(huán)輕觸培養(yǎng)皿蓋子內(nèi)面使接種環(huán)冷卻，而后由第一次劃線處之右端
為起點(diǎn)再劃數(shù)條平行線。第 1、2 條線與第一次所劃之線交叉，其馀則否
5. 同上法，將接種環(huán)再以酒精燈火焰燒紅滅菌后，再以第二次劃線處之右端
為起點(diǎn)作第三次劃線(3)。
6. 第四次劃線仍按照上法來完成(4)。要注意的是，劃第四次線時(shí)不可再與
第一次所劃的線交叉。
7. 在劃好的培養(yǎng)皿底部以簽字筆作好記號(hào)后，倒放入 37℃中培養(yǎng)，24 小時(shí)后觀察
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