本文標題：" 蛋白質膠體電泳分析原理-實驗室顯微鏡專業廠家"
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蛋白質膠體電泳分析原理-實驗室顯微鏡專業廠家
蛋白質膠體電泳分析（sodium dodecyl sulfate polyacrylamde gel
electrophoresis, SDS-PAGE）
SDS-PAGE 是最普遍的蛋白質電泳方式。SDS 是介面活性劑，可使蛋白質
變性，并在分子表面均勻佈上一層負電荷。因此在 SDS-PAGE 系統中，樣本
分子的泳動率，僅取決于其分子量，與原來分子所帶的電荷無關
原理
帶電分子在電場中會被電流移動，是為電泳；其泳電的大小程度稱為泳動率（mobility）。
泳動率與分子上電密度成正比，而與分子摩擦力成反比。摩擦力決定于此分子之大小、形狀。分子量大者摩擦力大，泳動率小；球形
分子摩擦力較小，則泳動率大。而蛋白質分子上的淨電荷，取決于環境 pH高低；若環境 pH 高于蛋白質的 PI，
此則蛋白質帶淨負電，反之帶淨正電若剛好等于其 PI，淨電荷為零（同一分子在不同 pH 環境下，可能帶不同淨
電荷）。在電泳系統中，電子由負極流向正極；帶負電的分子往正極跑，帶
正電的分子往負極跑，而帶電者則不易泳動。而大部分電泳系統的 pH 定在
8.3，在此 pH 下，凡是 PI 小于 8.3 的分子均帶負電荷，可以往正極跑
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